A prosztata okar okamnik

A prosztata okar okamnik

Farmakoterápia A farmakoterápia a GMP kezelésének egyik leggyakoribb módszere. A gyógyszerterápiát elsődleges módszerként használják minden hiperaktív húgyúti buborék esetében. A módszer elsősorban a rendelkezésre állásnak, a hosszú távú használatának lehetőségének és a dózis és a terápiás mód egyedi kiválasztása miatt érdekes.

A patogenetikai farmakoterápiát a GMP fejlesztésére szolgáló miogén és neurogén mechanizmusokra kell összpontosítani. Célja, hogy kiküszöbölje a vezető tünetek, amelyek közvetlenül Pillák a prosztatitisből olcsó az urodinamikai mutatók javításához: a detruder aktivitásának csökkenése, a húgyhólyag funkcionális kapacitásának növekedése.

A farmakoterápiás célok központi és perifériákra oszthatók. A központi a gerinc és az agy vizelési ellenőrzési zónái, valamint a perifériás - húgyhólyag, húgycső, prosztata mirigy, perifériás idegek és ganglionok.

A farmakológiai korrekció előkészületeire vonatkozó követelmények: a húgyhólyag, a jó tolerálhatóság, a hosszú távú terápia lehetősége, a fő tünetek hatékony hatása. A vegetatív idegrendszer paraszimpatikus részlegének aktivitásának növekedésével a hiperaktivitás összekapcsolása bizonyítható, és megmagyarázza a perifériás izaris kolinoreceptor blokkolók használatának terápiás hatását.

Háttérükön a paraszimpatikus szintek befolyásolása gyengül, és szimpatikus növekszik, amelynek eredményeképpen az intravénás nyomás csökken, a nem koordinált detektálási csökkentések csökken, és a húgyhólyag hatásos tartálya és a detrier alkalmazkodási funkciója javított, Jelenleg ható gyógyszerek a musarine húgyhólyag receptorok a leggyakrabban használt a kezelés a hiperaktív hólyag.

Bizonyították, hogy a szállítási M-cholinoreceptorok M-cholinoreceptorok stimulálása vezető szerepet játszik mind a normál, mind az "instabil" kiszámlázási rövidítésekben. A legtöbb ilyen gyógyszer elkerülhetetlen nemkívánatos jelenségeket okoz, amelyek szükségessé teszik a kábítószer előnyei és hátrányai közötti egyensúly fenntartását. Az antimuszkarin hatás általában szájszárazságot, székrekedést, szállás nehézségeket, álmosságot okoz.

Készítmények nem lehet írják fel a betegeknek A prosztata okar okamnik erősen zavart vizelet kiáramlását a húgyhólyag obstruktív uralopathybélelzáródás, fekélyes vastagbélgyulladás, glaukóma és a miastenia.

A gyógyszerek hátterében a betegek lassabb reakciót alakítanak ki, óvatosnak Gyertyák prosztatitis propoliszokkal lenniük, ha autót vezetnek, vagy veszélyes mechanizmusokkal dolgoznak. A normál húgyhólyagban az izomrostok csokrok közötti tapadás biztosítja, hogy a diffúz A prosztata okar okamnik előfordulása ne vezetjen a húgyhólyag nyomás növekedéséhez.

Okarok Okar utasítások használatra, ellenjavallatok, mellékhatások, értékelések Omerna Hay Használati utasítások A húgyúti rendszer normál működésének megsértését szabályként a negatív érzések tömege kíséri. A vizelet eltávolításának nehézsége a húgycső csatorna hematoma, tumor, kő, a prosztata mirigy növelése az orvosi környezetben, Dizuria neve. Ennek a problémának a kezelésére az "Omnik" és az "Okar Okar" előkészületeket indukálják.

A GMP-ben ezek a kötvények megerősítik, ami a diffúz izgalválkozás hullámához vezet, kényszerítő sürgetés és szabályozatlan csökkentés csökkentése. Ez a hipotézis magyarázza az antimuszkarin készítmények hatékonyságát sürgős vizelet inkontinenciával. Ha a ganglionok egy része közvetlenül az érintéses idegekkel izgatott, akkor ennek a hatásnak a megszüntetése mind a kényszertelen sürgetek, mind az instabil összehúzódás megszüntetéséhez vezet.

Az egyik leghíresebb antikolinerg gyógyszer az atropin, amelynek kifejezett szisztémás hatása van. És bár néhány kísérleti tanulmányok kimutatták, hogy a megbízható hatásosságát és biztonságosságát a intravénás alkalmazásra hyperreflexiával a leggyakoribb módszer bevezetése most az elektroforézis.

A kábítószer szelektivitásának hiánya kétségtelenül negatív tényezővé válik, mivel meghatározza a terápiás dózisok alacsony hatékonyságát a hiperaktivitási tünetek ellen. A gyógyszer jelenleg nagy történelmi érdeklődés, gyakorlatilag nem írja elő a deloader hiperaktivitását.

Korábban az "arany standard" egy hiperaktív húgyhólyag kezelésében oxibutinin Dryptan® volt, amely antimuszkarinnal, antiszpasmodikus és helyi érzéstelenítő hatással rendelkezik, bár a fenti tulajdonságok mindegyike terápiás dózisok alatt valósul meg. Szükség van az egyes dózisok egyedi kiválasztására, és a betegek figyelmeztetnek arra, hogy egy bizonyos időt vesz igénybe, amely alatt az orvosnak részt kell vennie.

A prosztata okar okamnik

Az optimális olyan dózisnak tekinthető, amely minimális mellékhatásokkal rendelkezik. A bevitel adagjai 2,5 mg-tól legfeljebb 5 mg naponta 4-szer. A felnőttek szabványos A prosztata okar okamnik adagja napi 5 mg alkalommal.

Az idősek, a racionális kezdő dózis naponta 2,5 mg alkalommal, az adag 7 napon belül változatlan marad, mielőtt a klinikai hatás súlyosságától függően a csökkenő vagy növekvő változatlan marad.

Ha oxibutinint használunk egy hagyományos 5 mg naponta 3-szor, a kolinolitos aktivitás által okozott mellékhatások száraz száj, álmosság, tachycardia, a peristaltika gátlásaa betegek több mint fele, és arra kényszerítették őket, hogy hagyják abba a gyógyszer szedését. A mellékhatások súlyosságának csökkentése érdekében az oxibutinin dózis naponta 2,5 mg-ra csökken. A megfelelő hatékonyság ellenére az oxybutinin számos olyan funkcióval rendelkezik, amelyek arra kényszerítik az orvosokat, hogy hagyják abba a használatát.

Ez elsősorban a szelektivitás hiánya ellen, a húgyhólyag, ami gyenge tűrés, hogy szükség van a dózis titrálási, valamint a jelenléte mellékhatásokat a része a központi idegrendszerre és a betegség a kognitív funkció.

Ezt a gyógyszert átfogó megközelítéssel tervezték a húgyhólyaggal szembeni szelektivitás elérésére. Ez egy olyan gyógyszer, amely olyan antimuszkarin hatással van, amely ugyanolyan hatással van a húgyhólyagra, mint oxibutinin, de kisebb hatással van a nyálmirigyek oxamin receptoraira. Ezenkívül a gyógyszer a kalciumcsatorna-blokkolók tulajdonságai vannak.

Az eredmények azt sugallják, hogy a detubrusitol® jobban átkerül, nagyobb megfelelést biztosít az Táblázathoz képest betegeknél nagyobb megfelelést betartás a kezeléshez.

Összehasonlító affinitás az M-cholinoreceptorokhoz in vitro tolterodin és oxibutinin A Detrusitol® egy erős versenyképes antagonista M2 és M3-muszkarin receptorok lokalizálódnak a húgyhólyag A prosztata okar okamnik a nyálmirigyek. Ez blokkolja a kalciumcsatornákat, és így kettős akcióval rendelkezik a húgyhólyagon. A muszkarin receptorok specifikus M2 altípusának ilyen kettős hatásának köszönhetően a tolterodin szelektivitása magasabb a húgyhólyagon jár el, mint a nyálmirigyeken, ez a vivo vizsgálatokban láthatóak, ami úgy tűnik, szükségszerűen a legjobb hordozhatóságot és elfogadhatóságot eredményezi az oxibutininhez képest.

A prosztata okar okamnik

A tolterodin Detubositol® új formája - 4 mg-os hosszantartó hatású kapszulák, napi 1 alkalommal kivéve a máj és a vese funkciói kifejezett rendellenességeiben szenvedő betegek kivételével - ebben az esetben 2 mg kapszulát használnak 1 naponta. A hiperaktív húgyhólyag kezelésére gyakran használt gyógyszerek egy M-cholinoblocator solifenacin VESICAR®a muszkarin receptorok specifikus versenyképes inhibitora.

A solifenacin szelektivitása a húgyhólyaggal kapcsolatban szignifikánsan magasabb a tolterodinnal és az oxibutininnal összehasonlítva, ami hosszú távú használatát a mellékhatások minimális számával Táblázat okozza. A különböző M-cholinoblokkok összehasonlító szelektivitása a húgyhólyaghoz képest Ohtake A.

A hatás már a kezelés első hetében nyilvánul meg, amely 4 hét után maximális értéket ér el. A gyógyszer hatékonyságát hosszabb felhasználással legalább 12 hónap tartósítják meg.

Figyelembe véve, hogy ez a kiválasztási gyógyszerek szolfenecin és klorid-kortok tekinthetők. Egy másik hiperaktív hólyag kezelésére használt M-cholinoblokk a klorid Spruckex® kricke. Ez egy parasfyatolitikus, perifériás, atropinszerű, A prosztata okar okamnik ganglionos myotróp hatással, hasonlóan a papaverinhez.

A gyógyszer a posztszinaptikus membránok acetilkolin-receptorainak versenyképes antagonistája. Ugyanakkor az acetilkolin muszkarin hatását blokkolták, és a vagusz ideg peenslicalisonary parasmpatikus aktiválása által okozott gátló válasz.

A SpruceX® csökkenti a simaizom húgyhólyag izomzat hangját, pihentető hatással van a detringer simaizmaira mind az antikolinerg hatás miatt, és a közvetlen myotropikus antiszpatikus hatás miatt. A klorid cirkuszi koncentrációja mg-os vételével arányos az elfogadott dózissal. Jelenleg érdekes lesz a GMP in-adrevomimimetikumok kezelésében, amelyet az M-cholinoblokátorok mellékhatásainak jelenléte diktálnak. A közelmúltban végzett vizsgálatok felfedezték a buborék diszfunkció szerepét a húgyúti diszfunkció fejlesztésében.

Megismerte, hogy az urobélia adrenoreceptorok stimulálása az elosztásra vezet nitrogén-oxid NO amely viszont képes szabályozni az afferens idegek aktivitását.

A prosztata okar okamnik

A B-adreminimetikák indukálhatják az inhibitor inhibitorának felszabadulását, amely képes csökkenteni a sima izmok csökkentését. Ez az előkészítés a Mirabetron, amelynek megjelenése az orosz gyógyszerpiacon egy közeli jövő esetében. A vizelési rendellenességek beleértve a GMP kezelésére használt gyógyszerek egy másik csoportját - a funkcionális infravörös elzáródás csökkenését vagy megszüntetését befolyásoló A-adrenoblok.

A prosztata okar okamnik

Az A-Adrenoblockers csökkenti a belső sphincter hangját, jótékony hatással van a kitérés funkcióra közvetlenül és az érrendszeri komponensen keresztül, bővíti a véredényeket és javítja a vérkeringést a húgyhólyag falában. Az urológiai gyakorlatban használt leghíresebb A-adrenoblok - Tamsulosin, Terasozin, Doxazozin, Alfuzozin.

A prosztata okar okamnik

A Tamsulosin a fennmaradó A-adrenoblasztorok legnagyobb munkaerővel rendelkezik, amelyet az adrenoreceptorok A1A-szubtípusának szuper szelektív hatása jellemzi. Ez a tény meghatározza ennek a gyógyszernek a megkülönböztető jellemzőjét - a kábítószer dózisának titkosításának hiányát. Vannak bizonyítékok, hogy A1B-adrenoreceptorok, amelyek a véredényeket, csökkentheti simaizomszövetekre bennük, és részt vesz a vérnyomás szabályozásában, ami különösen fontos figyelembe venni az idősebb betegek kezelésében.

Altípus-nem-szelektív A-adrenoblockers nem csak csökkenti a súlyosságát az SNMP, hanem blokkolja a A1B-adrenoreceptorok a hajók, ami értágulatot és vérnyomáscsökkenés.

Ezért az altípus-nem szelektív A-Adrenoblockers terápiának kis dózissal kell kezdődnie, fokozatosan titrálja azt addig, amíg hatékony terápiás adagot ér el.

A prosztata okar okamnik

Tamsulosin Omernik®, Okar Okamnik® egy adott Blocator A1-adrenoreceptorok, amelyek a prosztata mirigy simaizmai, a húgyhólyag nyakát és az Urregra prosztatikai részét tartalmazzák. Hipotetikusan léteznek és a Tsamulosin alkalmazás többi pontja. Az A1-adrenoreceptor antagonista Tsamulosin egy nagyon szelektív gyógyszer, amely elsősorban az A1A-adrenoreceptoroknál, kisebb mértékben az A1D adrenoreceptoroknál kisebb mértékben működik, és gyakorlatilag nem befolyásolja az A1B receptorokat.

Tsamulosin szelektíven és versenyképesen blokkolja a posztszinaptikus A1D adrenoreceptorokat, a hólyag nyak, húgycső, valamint A1D-adrenoreceptorok, elsősorban a húgyhólyag testében található.

Ez a hólyag nyaka, húgycső simaizmusainak hangzásának csökkenéséhez vezet, és javítja a kitérés funkcióit. Ennek köszönhetően a funkcionális infravörös-szikculáris elzáródás tünetei.

A tamellozin azon képessége, hogy az A1A-adrenoreceptorokat szor nagyobb mértékben befolyásolja, mint az a1b-adrenoreceptorokkal való kölcsönhatás képességét, amely a hajók simaizmokban található. Mivel az ilyen nagy szelektivitást, a gyógyszer nem okoz semmilyen klinikailag jelentős vérnyomás csökkenés mint a betegek artériás magas vérnyomás és a betegek szokásos forrás artériás nyomás.

A tamsulozin nem az "első átjáró" hatása, és A prosztata okar okamnik átalakul a májba, hogy olyan farmakológiailag aktív metabolitokat képezzen, amelyek magas szelektivitást biztosítanak az A1A-Adrenoreceptorokkal szemben. A legtöbb hatóanyag változatlanul jelen van a vérben. Ezek a funkciók lehetővé teszik annak érdekében, hogy a csoport többé drogja, és javasolja komplex kezelésére.

Így ez a gyógyszer javított biztonsági profilja van a kardiovaszkuláris rendszer mellékhatásaiban. Mivel a megadott pozitív tulajdonsága Tamellosin, ha szükséges, a találkozó A1-adrenobloclater ajánlható még A prosztata okar okamnik betegek artériás hipotenzió. Ez lehetővé teszi, hogy a cselekvés gyors megkezdését és a tünetek súlyosságának csökkenését biztosítsa a nem szelektív A1-adrenoblockershez képest, amelynek adagját fokozatosan meg kell növelni.

Az ejakulációs rendellenesség gyakorisága, ha az A1-adrenorettek kinevezése kicsi, de vélemény van arra, hogy a tamellozin használatakor az ejakulációs rendellenesség gyakorisága retrogrape ejakuláció növekedhet más A1-adrenobloklókhoz képest.

Про психологию. Учения и методики

Az a-adrenobloklockerek kedvező hatása a leválásra a vasodilatóriumi hatásuknak köszönhető, amely javítja a húgyhólyag izmok funkcióit. A hiperaktív húgyhólyag - kalcium-ion antagonisták, valamint a káliumcsatornák nyitott gyógyszereinek egy másik csoportja.

A kálium-csatornák kalciumionjainak és aktivátorainak antagonistái vonzódnak a membráncsatornákon működő gyógyszerek csoportjaiból, amelyek a rövidítések gátlásán alapulnak, vagy a sejtmembránok hiperpolációja miatt. A kalcium-antagonisták nifedipin növelik a húgyhólyag térfogatát, csökkentik a kitérés myocitái összehúzódási aktivitását. A heti nifedipin kezelési sebesség pozitív hatással jár, amely lehetőséget biztosít a neurogén hiperaktivitás kezelésére. A kalcium-antagonisták gátolják a redukció csökkenésének tónusos fázisát, ami elégtelen hatékonyságot eredményez.

Mellékhatások artériás hypotensio, fájdalom az epistrikus régióban, hányinger, szájszárazság, kamrai aritmiák megjelenéseés az elégtelen hatékonyság korlátozza a csoport kábítószereinek használatát. A káliumcsatornák kinyitható gyógyszerek csökkentik a kalcium áramlását a sejtbe, és izom relaxációhoz vezetnek.

A kalciumcsatorna-blokkolóknak konkrét képessége van arra, hogy lelassítsa a kalciumionok behatolását a myofibrillákban, és ez csökkentse a myofibrilla SA - aktivált aktivitását adenosinerithoszfatáz ATP.

Ez a szüntelenség összehúzódási tevékenységének csökkenéséhez vezet. Az SA csatorna-blokkolók tipikus képviselői a veraLane és a nifedipin, amely csökkentheti a kárpitozás gyakoriságát és amplitúdóját, növelheti a húgyhólyag tartályát és csökkenti a deloader hiperaktivitásának tüneteit.

A GMP kezelésében alkalmazott gyógyszerek csoportja triciklikus antidepresszánsok. Az amitriptin gátolja a norepinefrin, a szerotonin és a dopamin fordított lefoglalását.

Farmakoterápia A farmakoterápia a GMP kezelésének egyik leggyakoribb módszere. A gyógyszerterápiát elsődleges módszerként használják minden hiperaktív húgyúti buborék esetében. A módszer elsősorban a rendelkezésre állásnak, a hosszú távú használatának lehetőségének és a dózis és a terápiás mód egyedi kiválasztása miatt érdekes. A patogenetikai farmakoterápiát a GMP fejlesztésére szolgáló miogén és neurogén mechanizmusokra kell összpontosítani. Célja, hogy kiküszöbölje a vezető tünetek, amelyek közvetlenül kapcsolódnak az urodinamikai mutatók javításához: a detruder aktivitásának csökkenése, a húgyhólyag funkcionális kapacitásának növekedése.

Ezenkívül központi és perifériás antikolinerg hatású, és lassulhat a központi idegrendszerre, amelyet nyugtató tulajdonságokban fejeznek ki.

Az antikolinerg készítmények megjelenése előtt az amitrornot meglehetősen széles körben alkalmaztuk a hiperaktivitás delading kezelésére. A triciklikus antidepresszánsok hozzájárulnak a húgyhólyag tartályának növekedéséhez, a detruder összehúzódási képességének és a húgycső-rezisztencia növekedésének csökkenéséhez.

A triciklikus antidepresszánsok használata nagy hatékonyságot mutatott az enuresis kezelésében mind gyermekeknél, mind felnőttekben.

Azonban a mellékhatások, például gyengeség, remegés, ortosztatikus hypotension, aritmia, lassulás vagy eltűnés az orgazmus, bonyolítja ezeket a gyógyszereket. Az amitriptilin kardiotoxikus hatással van, különösen hosszú távú felhasználással, amelyet figyelembe kell venni az alacsonyabb húgyúti funkcionális rendellenesség kezelésében, és ortosztatikus hypotenziót és kamrai aritmát is okozhat.

Ez a tény korlátozza a gyógyszer használatát. A GMP kezelésében alkalmazott másik antidepresszáns egy triazolopiridin-származék, egy kémiai szerkezet szerint, nem vonatkozik a triciklusos, tetraciklikus vagy más antidepresszánsok csoportjára. A gyógyszer széles körű akcióval rendelkezik: anxiolitikus, timoleptikus, ásványi és nyugtató.

Tamsulozin-hidrokloridot termelnek zselatin kapszulákban, amelyek szilárdak az érintéshez. A kapszulákat "" számmal jelöltük meg. Méret kapszulák - 2.

A trazodon kissé befolyásolja a dopamin és a norepinefrin fordított elfogását, főként a szerotonin hátrameneti lefoglalására. A hatékonyság mértéke szerint ez a gyógyszer összehasonlítható a triciklusos antidepresszánsokkal, amelyek jelentősen felülmúlják őket a biztonság és a mellékhatások kevésbé súlyossága szempontjából. Talán a trazodon a leghatékonyabb a Niccountura-ban. A Duloxetin Sybalt® egy új antidepresszáns, a szerotonin és a norepinefrin inhibitora. A duloxetin központi mechanizmusa a fájdalom szindróma elnyomására, amelyet a neuropátiás etiológia fájdalmas szindrómájában történő fájdalomérzékenységének növekedése mutat.

A gyógyszer a vizelet inkontinencia kombinált formájában alkalmazható. A húgycső-inkontinencia terápiás hatása a húgycső összehúzódási képességének javításához kapcsolódik, magas hangzását a húgyúti buborék töltési fázisában.

Egy másik gyógyszercsoport a kényszerítő sürgős rendellenességek korrekciójához - a vazopresszin analógjai [desmopressin Minirin® ].

Ezek a vazopresszin szintetikus analógjai, kifejezett antidiuretikus hatással. A vazopresszinhoz képest a hajók és a belső szervek simaizmai, kevésbé hangsúlyos hatással jár. A vazopresszin analógjainak használata segít csökkenteni a sűrűség csökkentését, felhasználhatók az elsődleges éjszakai vizelet inkontinenciájának kezelésében.

A betegek speciális ellenőrzése esetén szükség van a vesefunkciók, a szív- és érrendszeri megbetegedések, az alacsony húgyúti buborék tartályok megzavarására. Számos szerző azt javasolta, hogy a prosztaglandinok szerepe a hátrányos helyzet növelésében, a számuk csökkenése segíthet megszüntetni a hólyag hiperaktivitását. Javasoljuk, hogy az indometacin szintézis szintézis-inhibitor-inhibitorot alkalmazzanak, amely a nappali vizelési rendellenességekben hatásos A prosztata okar okamnik, amelyet cisztometriás vizsgálatok megerősítettek.

A menopauzális időszakban lévő nőknél a vizelési rendellenességek kezelésének alapja, beleértve az elengedhetetlen, ösztrogéneket szolgálnak.

Про психологию. Учения и методики

A posztmenopauzálisban a kezelés hatékonysága a helyettesítési hormonpép felírásakor növekszik. Az utóbbi kutatás megállapításra került, hogy a helyettesítő hormonterápia a menopauzális időszak különböző időszakában a vizeletben lévő vizeletes vizeletes kezelés alapjául szolgál, és a húgyutak nem koronális receptorainak úgynevezett szelektív modulátorai egyedileg vannak kiválasztva és adjuváns terápiának tekintik.

Az urogenitális A prosztata okar okamnik hormon-hormon kezelése mind szisztémás, mind helyi akcióval készülhet. A szisztémás hormonplatós terápia magában foglalja az összes in-ösztradiolt, ösztradiol valerat vagy konjugált ösztrogén hatóanyagot. A helyi hormonplatós terápia magában foglalja az ösztrogén - gyenge ösztrogént tartalmazó gyógyszereket, amely az urogenitális traktus struktúrái tekintetében trópasággal rendelkezik.

Az ösztrinnel Ovestin® hüvelyi krém vagy kúp formájában található helyi terápia alkalmazható a következő esetekben: Izolált urogenitális rendellenességek jelenléte; a szisztémás terápia abszolút ellenjavallatok jelenléte; hiányos megkönnyebbülés az atrófiás vaginitis és az atrofikus vizelési rendellenességek tüneteinek szisztémás terápiájában szisztémás és helyi terápia kombinációja is lehetséges ; A beteg vonakodása szisztémás helyettesítési hormonterápia vonatkozik; Az első fellebbezés a nőgyógyász - az endokrinológus az urogén betegségekről 65 éves korában.

A szisztémás vagy helyi helyettesítő hormonterápia kiválasztásakor az ilyen tényezők figyelembe veszik: A beteg életkora; postmenopauza időtartama; Hysterectomy a történelemben vagy anélkül ; a gyógyszer formája; Az expozíció becsült időtartama az urogenitális rendellenességek kezelésében klimaxikus szindrómával kombinálva, a kardiovaszkuláris betegségek és az osteoporosis kialakulásának kockázata. Ismeretes, hogy egy-adrenerg fék hatás a legjelentősebb a spontán aktivitása a deloader első napján a menstruációs ciklus, azaz a nagy mennyiségű ösztrogén.

A klinikai megfigyelések sorába épül, amikor az ösztrogenaterápia a nők sürgős információinak tüneteinek enyhítéséhez vezet. A romos reduktorokkal rendelkező nők körében az utóbbi a helyettesítési ösztrogenaterápia alkalmazása után csökkent.

Talán ez az adrenerg aktivitás gátlásának köszönhető.

  1. PCR a prosztatitisre
  2. A prosztatitis kórház kezelése
  3. A prostatitis nem hagyja el

Bizonyos esetekben a helyi adminisztrációt közvetlenül a neurotoxikus hatások húgyhólyag pl. Capshancin®, BT-A használjuk: Capshancin® piros paprika kivonat.

Lásd még